Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素酶剪接因子相关
2021-11-29 04:36 来源：贺州男科医院
去势抵抗性癌（CRPC）转变的大分子和肝细胞学组态仍旧不清楚。最近，有数据量化管理人员通过用作RNA测序手段量化了格式蛋白质RNAs和长非格式蛋白质RNAs（lncRNA）的全面和均值的解读情况，并探究了CRPC组织之前的临床特别大分子特性。
数据量化推断出，对那些在CRPC之前格式蛋白质等位基因降至的等位基因，外氟化物在细胞质特别除此以外、雄激素细胞因子（AR）和摄像体特别等位基因。数据量化管理人员还推断出AR管控的lncRNAs、CRPC-Lncs外在CRPC组织之前高解读。
AR管控的等位基因及在CRPC肝细胞生长之前的关键作用
明显的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默能够减慢的生长，并能够抑制AR和AR值得注意的解读。
AR管控的CRPC-Lncs能够增进AR摄像和解读
同时，摄像因子U2AF2（在AR的摄像组态之前具有合理关键作用）的亚肝细胞定位依赖于CRPC-Lnc #6的解读水平。
之后，数据量化管理人员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的管控因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始来历：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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