一批膳食补充剂因含抗睾丸功能障碍药物而被召回

2012年9翌年18日，美国政府食品药品管理局（FDA）宣布，BodyBasics一些公司正在主动被免职1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12翌年）的Actra-Sx500水和补充剂药丸。一项脱离的实验室量化显示，该电子产品含有柠檬酸西地那非，这使得该药视为了未期满的新药。西地那非是一种已获FDA批准用作用药阴部神经性的药物的活性成份。这种唯独成份未被标注在Actra-Sx的标签上。

用作这种电子产品不太可能给大众带来风险，原因是其不太可能与某些处方药（例如）中所含的盐发生作用力而使血压降至危险水平。迄今为止，BodyBasics一些公司尚未已向与用作Actra-Sx有关的败血症或其他健康缺陷的研究报告。

尽管BodyBasics一些公司日前2011年11翌年主动停止送货这种电子产品，大众仍不太可能存有这批应该被免职的电子产品。应该促请大众立即停止用作这些电子产品。BodyBasics一些公司已向洛杉矶地区的脱离分销商送货了Actra-Sx500，并向部分大众直接销售了这批电子产品。

对于与用作应该被免职电子产品有关的不良反应该，可研究报告至FDA的MedWatch不良事件研究报告种系统。

（责任编辑：陈琼）